Systemvalidation
Die Validierung von HVAC-Klimaanlagen-Produktionssystemen für Reinräume, Reinigungsklassen A / B, B, C, D
Validierung von Prozessen zur Herstellung von Klimaanlagen für die Räumlichkeiten für die Lagerung von pharmazeutischen (drug, konditionierten Lagerhallen, Kühl 2 ... 8 ° C, bedeutet) gemäß den Regeln der Technik für die Verteilung von pharmazeutischen Produkten. - VALIDATOR PHARMA
Validierung der Verfahren zur Erhaltung von gereinigtem, destilliertem Wasser
Validierung von Verfahren zur Erhaltung von Instrumentalluft;
Validierung von computergestützten Systemen
Die Validierungsdokumentation besteht aus:
Das Erstellen einer strukturierten Protokoll- / Berichtsdokumentation ,die auch die Verifizierungsteste umfassen
Die Ergänzung der Dokumentation mit Testergebnissen bezüglich eine passende Auflösung für die Ergebnisse der Systemvalidierung.
Dokumentation und technische Unterstützung, damit das Verfahren zur Verwendung des Temperatur- und Feuchtigkeitsüberwachungssystems
Durchführungen von Messungen / Tests